Na kontrolu na COVID-19 existujú dva typy testov: vírusové testy, ktoré kontrolujú aktuálnu infekciu, a test na protilátky, ktorý identifikuje, či váš imunitný systém reagoval na predchádzajúcu infekciu.
Je dôležité vedieť, či ste infikovaní týmto vírusom, čo znamená, že by ste ho mohli potenciálne šíriť v celej komunite alebo či máte potenciálnu imunitu voči vírusu. Tu je to, čo potrebujete vedieť o dvoch typoch testov na COVID-19.
Čo vedieť o vírusových testoch
Vírusové testy, tiež známe ako molekulárne testy, sa najčastejšie vykonávajú tampónom z nosa alebo hrdla horných dýchacích ciest. Zdravotnícki pracovníci by teraz mali používať tampóny z nosa podľa aktualizovaných pokynov klinickej vzorky CDC. V prípade potreby sú však výtery z hrdla stále prijateľným typom vzoriek.
Odobraté vzorky sa testujú, aby sa zistili príznaky akéhokoľvek genetického materiálu koronavírusu.
V laboratóriách bolo doteraz vyvinutých 25 vysoko komplexných molekulárnych testov, ktoré od 12. mája dostali povolenie na núdzové použitie od amerického úradu pre kontrolu potravín a liečiv. Podľa správy z GoodRx.
Čo vedieť o testoch protilátok?
Testy protilátok, tiež známe ako sérologické testy, vyžadujú vzorku krvi. Na rozdiel od vírusových testov, ktoré kontrolujú aktívne infekcie, test na protilátky by sa mal vykonať najmenej jeden týždeň po potvrdenej infekcii koronavírusom alebo podozrení na infekciu u potenciálnych pacientov s asymptomatickými a miernymi symptómami, pretože tvorbe protilátok imunitný systém trvá tak dlho.
Napriek tomu, že protilátky pomáhajú bojovať proti infekcii, neexistujú žiadne dôkazy o tom, či je alebo nie je možná imunita voči koronavírusu. Ďalší výskum vykonávajú zdravotné agentúry.
Od 12. mája dostalo od FDA autorizáciu na núdzové použitie 11 laboratórií na testovanie protilátok na testovanie protilátok. Viac ako 250 spoločností zaplavuje trh testami protilátok, ktoré podľa GoodRx nemusia byť také presné, a čaká na to viac ako 170 výrobcov. na základe rozhodnutia FDA o autorizácii.
Čo testovanie doma?
21. apríla FDA schválil prvú domácu testovaciu súpravu na odber vzoriek koronavírusu od Laboratory Corporation of America. Vírusová testovacia súprava, ktorú dodáva spoločnosť Pixel od LabCorp, vyžaduje tampón z nosa a musí byť odoslaný na testovanie do určeného laboratória.
Čas zverejnenia: 3. júna 2021